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乌兹别克斯坦卫生部28日表示，当地至少18名儿童服用印度药厂生产的一款止咳糖浆后死亡，已下令全国药房将相关止咳糖浆下架。印度政府也要求该制药厂停产等待样品检测结果。这是今年疑似第二起由该制药厂止咳糖浆引发的儿童死亡事件。

乌卫生部在声明中称，21名患有急性呼吸道疾病的儿童服用一款名为“Dok-1 Max”的止咳糖浆，其中18人死亡。据悉，该款止咳糖浆由位于印度海得拉巴市的马里恩生物科技有限公司生产，再经乌兹别克斯坦的医药公司Quramax Medical LLC进口。前者的网站显示，Dok-1 Max是用于治疗伤风及感冒的药物。乌卫生部表示，他们在其中一批糖浆中发现了有毒物质乙二醇（又称甘醇）。该物质会危害服用者的健康，引发呕吐、昏厥、抽搐、心血管问题和急性肾功能衰竭。

印度《教徒报》报道称，乌兹别克斯坦卫生部在声明中表示，死者入院治疗前，在家服用此药2-7天，每天3-4次，每次2.5-5毫升，超过儿童用药标准剂量。声明还说，初步检测显示，由于药物的主要成分是扑热息痛，Doc-1 Max被家长错误地自行或在药房的推荐下用作抗感冒药。

乌兹别克斯坦卫生部目前已经下令全国药房将Dok-1 Max止咳糖浆下架，同时辞退7名涉事员工，指控他们没有及时分析死因及采取必要措施，并给予多名专家纪律处分。

印度新德里电视台网站29日报道称，印度已经开始就此事展开调查。该公司位于印度北方邦诺伊达市的制造工厂已经停产。马里恩生物科技有限公司负责人拉兹表示，根据政府要求，正在检测样本，等待检测结果，同时也在寻求乌兹别克斯坦的事故评估报告。

这是今年马里恩生物科技有限公司疑似第二次发生类似事件。乌兹别克斯坦止咳糖浆事件与此前发生在冈比亚的4款止咳糖浆造成70多名儿童死亡事件相似，冈比亚儿童服用的止咳糖浆也是该公司生产的，但印度政府和该公司至今否认药物质量有问题。

关键词： 乌兹别克斯坦的 检测结果 急性肾功能衰竭